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產(chǎn)品展示 / PRODUCTS
藥靶細(xì)胞株 > 腫瘤免疫細(xì)胞株 > CBP74154SIRPɑ/PD-1 Dual Effector Reporter Cell

SIRPɑ/PD-1 Dual Effector Reporter Cell
名稱 SIRPɑ/PD-1 Dual Effector Reporter Cell
型號 CBP74154
報價
特點 SIRPɑ/PD-1 Dual Effector Reporter Cell
  • 詳細(xì)內(nèi)容
I. Background
      腫瘤細(xì)胞可以借助免疫檢查點受體逃避機(jī)體免疫系統(tǒng)的識別和殺傷,因此阻斷免疫檢 查點受體可能是一種廣泛有效的治療方法。目前,抗 PD-1/PD-L1 抗體雖然比較 成熟,與抗 CTLA4 抗體類似,但由于存在耐藥性,患者的總體有效率較低,因此尋找新 的治療靶點迫在眉睫。

      PD1 與 PDL1 結(jié)合可以減弱 T 細(xì)胞介導(dǎo)的免疫監(jiān)視,導(dǎo)致免疫反應(yīng)缺失,甚至導(dǎo)致 T 細(xì)胞凋亡。PD1-PDL1 抑制劑可解除抗腫瘤 T 細(xì)胞的免疫抑制,從而導(dǎo)致 T 細(xì)胞增殖并滲 透到腫瘤微環(huán)境中并誘導(dǎo)抗腫瘤反應(yīng)。腫瘤細(xì)胞通過表達(dá) CD47 與巨噬細(xì)胞上的 SIRPα互 作抑制其吞噬作用。而近期有研究表明,巨噬細(xì)胞也可以通過表達(dá) PD-1 與腫瘤細(xì)胞的 PD- L1 互作抑制其吞噬作用。與抗體相比,多肽的腫瘤組織滲透能力強(qiáng)且合成方便,可以作為 免疫檢查點抑制劑的重要候選。因此,設(shè)計多肽雙重阻斷 PD-1/PD-L1 和 CD47/SIRPα有望 協(xié)同提升抗治療的效果。
 
II.Description
      SIRPα&PD1 Dual Effector Reporter Cell 報 告 基 因 藥 靶 模 型 很 好 的 模 擬 了 體 內(nèi) SIRPα&PD1 的信號轉(zhuǎn)導(dǎo)過程,原理見下圖所示。
 
SIRPɑ/PD-1 Dual Effector Reporter Cell

Figure 1. 
SIRPα&PD1 Dual Effector Reporter Cell 細(xì)胞模型原理圖
 
III. Introduction
Expressed gene:SIRPɑ、PD-1
Stability:32 passages(in-house test, that not means the cell line will be instable beyond the passages we tested.)
Synonym(s):SIRPɑ、PD-1
Freeze Medium:90% FBS+10% DMSO
Culture Medium:RPMI-1640+10%FBS+2 μg/ml Puromycin+200 μg/ml Hygromycin B+5 μg/ml Blasticidin
Mycoplasma Testing:Negative
Storage:Liquid nitrogen
Application(s):Functional(Report Gene) Assay
 
IV. Representative Data


SIRPɑ/PD-1 Dual Effector Reporter Cell

Figure 1. Dose Response of Blocking Antibodies in SIRPα&PD1 Dual Effector Reporter Cell(C18) with CD47/PD-L1 Dual Target Cell.

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