| 名稱 | CB2/CHO GPCR細胞 |
| 型號 | CBP71366 |
| 報價 |  |
| 特點 | CB2/CHO |
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產(chǎn)品展示 / PRODUCTS
- 詳細內(nèi)容
| I. Background | |
| 一類新興的藥理分子，可對包括前列腺癌在內(nèi)的多種腫瘤發(fā)揮治療作用。它們與特定的生物大分子結(jié)合，產(chǎn)生不同的生理和行為反應。不同的研究表明，多種靶向受體的激動劑可以影響抗炎細胞因子的釋放、細胞增殖、細胞凋亡和壞死，從而影響 癌細胞的發(fā)展。藥理作用是通過刺激 GPCR 介導的。CB1 受體位于中樞神經(jīng)系統(tǒng)（基底神經(jīng)節(jié)和邊緣系統(tǒng)）以及非神經(jīng)組織中，而 CB2 受 體是外周受體，主要存在于免疫系統(tǒng)和脾臟中。藥理學反應取決于與這些受體結(jié)合的內(nèi)源性的類型。CB2 作為 Gi/o 型 GPCR，激活后通過 Gi/oα亞基抑制腺苷酸環(huán)化酶下降， 同時釋放 Gβγ二聚體調(diào)控離子通道并激活 PI3K/AKT 通路（促進細胞存活）。 | |
| II. Description | |
cAMP 在 G 蛋白偶聯(lián)受體(GPCR)信號轉(zhuǎn)導中是一種關(guān)鍵的第二信使。當配體結(jié)合到 GPCR，構(gòu)象發(fā)生變化，激活受體接著激活 G 蛋白，Gi 的激活導致腺苷酸環(huán)化酶調(diào)控 cAMP 的下調(diào)。CB2 CHO 藥靶模型很好的模擬了體內(nèi) CB2 的信號轉(zhuǎn)導過程，原理見下圖所示。 Figure 1. CB2 CHO 細胞模型原理圖 | |
| III. Introduction | |
| Host Cell: | CHO |
| Stability: | 20 passages (in-house test, that not means the cell line will be instable beyond the passages we tested.) |
| Freeze Medium: | 90% FBS+10% DMSO |
| Culture Medium: | F12K+10%FBS+5 μg/ml Puromycin |
| Mycoplasma Status: | Negative |
| Storage: | Liquid nitrogen immediately upon delivery |
| Application(s): | Functional assay for CNR2 |
| Transducer: | Gi |
| IV. Description of Host Cell Line | |
| Organism: | Hamster |
| Tissue: | Ovary |
| Morphology: | Epithelial |
| Growth Properties: | Adherent |
| V. Representative Data | |
Figure 2. HTRF cAMP Assay with CB2 CHO(C24). | |
